Informace o projektu
Vliv terapeutické inhibice BCR signalizace na genovou expresi u B buněčných malignit a její prognostický a prediktivní význam
- Kód projektu
- 16-29622A (kod CEP: NV16-29622A)
- Období řešení
- 4/2016 - 12/2019
- Investor / Programový rámec / typ projektu
-
Ministerstvo zdravotnictví ČR
- Program na podporu zdravotnického aplikovaného výzkumu a vývoje na léta 2015 - 2022
- Fakulta / Pracoviště MU
- Středoevropský technologický institut
- Spolupracující organizace
-
Fakultní nemocnice Brno
- Odpovědná osoba prof. MUDr. Mgr. Marek Mráz, Ph.D.
Vliv terapeutické inhibice BCR signalizace na genovou expresi u B buněčných malignit a její prognostický a prediktivní význam
Publikace
Počet publikací: 35
2019
-
B Cell Receptor Signalling Regulation by Non-coding RNAs.
Rok: 2019, druh: Konferenční abstrakty
-
CD20 in the context of microenvironmental interactions of malignant B cells: Implications for targeted therapy.
Rok: 2019, druh: Konferenční abstrakty
-
Mechanism of leukemia cell adaptation to targeted therapy in chronic lymphocytic leukemia
Rok: 2019, druh: Konferenční abstrakty
-
MicroRNA a regulace BCR signalizace u B buněčných malignit: Biomarkery a terapeutické implikace.
Rok: 2019, druh: Konferenční abstrakty
-
Nové mechanismy regulace B buněčné signalizace u leukémií a lymfomů.
Rok: 2019, druh: Konferenční abstrakty
-
Regulation of B Cell Receptor signalling in B cell leukemias: novel mechanisms and therapeutic implications.
Rok: 2019, druh: Konferenční abstrakty
-
The surprising role of microRNAs in the DNA damage and B cell receptor signalling in malignant B cells
Rok: 2019, druh: Konferenční abstrakty
2018
-
CD20 is a direct regulator of B-cell receptor signaling in the microenvironment of chronic lymphocytic leukemia
Rok: 2018, druh: Konferenční abstrakty
-
CD20 reguluje signalizaci přes B-buněčný receptor v mikroprostředí chronické lymfocytární leukémie
Rok: 2018, druh: Konferenční abstrakty
-
CD20 supports BCR signaling in an intra clonal aggressive chronic lymphocytic leukemia subpopulation of cells and rituximab primarily targets these BCR proficient B cells in vivo
Rok: 2018, druh: Konferenční abstrakty