Cílem tohoto projektu je vyvinout instrumentaci a metodiku vysoce citlivých a rychlých analýz biologicky významných molekul, které indikují některá závažná onemocnění. Hlavní úsilí bude věnováno vývoji metod pro prenatální a třídící diagnostiku, založených na detekci mutací genomové DNA. Naše nedávné zkušenosti ukazují, že základním předpokladem zvýšení citlivosti a rychlosti analýz je implementace laserové spektroskopie jako detekční metody a miniaturizace zařízení pro separaci. Elektroforetická separace fragmentů DNA detekovaných pomocí laserem indukované fluorescence může být realizována v kapilárách o délce několika centimetrů nebo na čipech bez ztráty rozlišení. Takto lze zkrátit dobu analýzy délkového nebo konformačního polymorfismu DNA.