Informace o projektu
Nové farmakologické mechanizmy v preklinickém i klinickém vývoji léčiv
- Kód projektu
- MUNI/A/1116/2014
- Období řešení
- 1/2015 - 12/2015
- Investor / Programový rámec / typ projektu
-
Masarykova univerzita
- Grantová agentura MU
- DO R. 2020_Kategorie A - Specifický výzkum - Studentské výzkumné projekty
- Fakulta / Pracoviště MU
-
Lékařská fakulta
- doc. PharmDr. Jana Rudá, Ph.D.
- Mgr. Petra Amchová, Ph.D.
- Anas Arab, Ph.D.
- MVDr. Zuzana Babinská, Ph.D.
- doc. MUDr. Regina Demlová, Ph.D.
- MVDr. Eva Dražanová, Ph.D.
- doc. PharmDr. Jan Juřica, Ph.D.
- Mgr. Jana Kubátová, Ph.D.
- MUDr. Alena Máchalová, Ph.D.
- Mgr. Kristýna Nosková, Ph.D.
- MUDr. Jana Pistovčáková, Ph.D.
- Gabriela Přibyl Dovrtělová, Ph.D.
- Mgr. Tibor Štark, Ph.D.
- Mgr. Katarína Tabi, Ph.D.
- doc. PharmDr. Ondřej Zendulka, Ph.D.
Výzkum týmů pracujících na Farmakologickém ústavu se dlouhodobě soustředí na preklinický i aplikovaný výzkum léčiv a inovativních farmakologických postupů. Za tímto účelem využíváme několika přístupů, a to: i) ověřování a zpřesňování znalostí o mechanizmech účinku psychofarmak a identifikace jejich nežádoucích účinků (farmakodynamický přístup), ii) studium farmakokinetických vlastností psychofarmak (farmakokinetický přístup) a iii) studium dědičně podmíněné variability odpovědi organismu na podávání léčiv včetně možného epigenetického ovlivnění buněk v oboru cílené terapie v onkologii (farmakogenetický přístup).
Farmakodynamické studie se soustřeďují především na identifikaci nových psychofarmak s antidepresivním, anxiolytickým a antipsychotickým potenciálem. Do skupiny studovaných léčiv patří kromě jiných ketamin jako potenciální rychle působící antidepresivum. Slibným zdrojem pro vývoj nových antipsychotik je endokanabinoidní systém v mozku, který ovlivňuje další neurotransmiterové systémy, např. dopaminergní, serotonergní, glutamátergní. Mezi studované nežádoucí účinky patří především vliv antipsychotik, ale i schizofrenii podobného fenotypu (animální modely), na rozvoj metabolického syndromu a hladiny adipokinů.
Farmakokinetické studie se zaměřují na aktivitu jednoho z nejdůležitějších biotransformačních enzymatických systémů, cytochromu P450 (CYP). Metabolická aktivita CYP je ovlivněna mnoha faktory, jako jsou pohlaví, věk, genetický polymorfismus a xenobiotika. Interindividuální rozdíly v aktivitě CYP, způsobují odlišnou rychlost metabolizace léčiv mezi jednotlivými pacienty a mohou hrát významnou roli v bezpečnosti a účinnosti podávaných látek. Stanovení vlivu používaných i potenciálních léčiv na aktivitu tohoto metabolického systému je nezbytné pro dosažení bezpečné a účinné farmakoterapie. Farmakogenetické studie se soustředí na hledání souvislostí mezi variabilitou odpovědi na cílená protinádorová léčiva a expresí vybraných biomarkerů. Tyto jsou studovány především na úrovni epigenetických mechanismů (mikroRNA), které regulují jejich expresi. Změny v expresi mikroRNA jsou zkoumány také v kontextu možného farmakologického ovlivnění. Hlavními cíli celého projektu je přispět k výzkumu a vývoji nových léčiv a zlepšit stávající klinické rozhodování v indikacích nákladné cílené terapie. Projekt využívá analýz klinických dat i validované animální modely.
Publikace
Počet publikací: 43
2015
-
VLIV TOLBUTAMIDU NA METABOLIZACI FENACETINU JAKO MARKERU METABOLICKÉ AKTIVITY CYP1A2
Rok: 2015, druh: Konferenční abstrakty
-
Využití MRI metody ASL v hodnocení změn mozku u POLY I:C modelu schizofrenie u potkanů
Rok: 2015, druh: Konferenční abstrakty
2014
-
Microstructural changes is gray matter of alpha synuclein overexpressing transgenic mouse model of Parkinson's disease: a diffusion weighted imaging study
Rok: 2014, druh: Konferenční abstrakty