MUDr. Renata Gaillyová, Ph.D.

2008

• Mutation analysis of candidate genes SCN1B, KCND3 and ANK2 in patients with clinical diagnosis of Long QT syndrome.

  RAUDENSKÁ Martina BITTNEROVÁ Alexandra NOVOTNÝ Tomáš FLORIÁNOVÁ Alena CHROUST Karel GAILLYOVÁ Renata SEMRÁD Bořivoj KADLECOVÁ Jitka ŠIŠÁKOVÁ Martina TOMAN Ondřej ŠPINAR Jindřich

  Article in Periodical

  Physiological Research, year: 2008, volume: 57/2008, edition: 6

• Mutation Analysis of Dystrophic Epidermolysis Bullosa in the Czech Republic

  JEŘÁBKOVÁ Barbora FAJKUSOVÁ Lenka BUČKOVÁ Hana VESELÝ Karel GAILLYOVÁ Renata

  Conference abstract

  Year: 2008, type: Conference abstract

• Mutation Analysis of Epidermolysis Bullosa in the Czech Republic

  JEŘÁBKOVÁ Barbora FAJKUSOVÁ Lenka BUČKOVÁ Hana VESELÝ Karel GAILLYOVÁ Renata

  Conference abstract

  Year: 2008, type: Conference abstract

• Mutation analysis of ion channel genes in sudden death survivors - a pilot study

  NOVOTNÝ Tomáš BITTNEROVÁ A. FLORIÁNOVÁ A. KUDEROVÁ D. DOHNALOVÁ Irena SEPŠI Milan KOZÁK Milan KŘIVAN Lubomír GAILLYOVÁ Renata RAUDENSKÁ M. VAŠKŮ Anna TOMAN Ondřej ŠPINAR Jindřich

  Article in Periodical

  Giornale Italiano di Aritmologia e Cardiostimolazione, year: 2008, volume: 11, edition: 4

• První případ prenatální diagnostiky v rodině s Epidermolysis bullosa simplex- Dowling-Meara

  BUČKOVÁ Hana BUČEK Jan JEŘÁBKOVÁ Barbora FAJKUSOVÁ Lenka VESELÝ Karel HLAVÁČKOVÁ Eva GERYCHOVÁ Romana GAILLYOVÁ Renata

  Article in Periodical

  Česko - Slovenská Pediatrie, year: 2008, volume: 63, edition: 7.-8.

• Spinal muscular atrophy in University Hospital Brno, Czech Republic – Genetic counselling DNA analysis

  GAILLYOVÁ Renata ZAPLETALOVÁ E FAJKUSOVÁ E PRÁŠILOVÁ Šárka VALÁŠKOVÁ Iveta KALINA Z MICHENKOVÁ A MAKATUROVÁ E

  Conference abstract

  Year: 2008, type: Conference abstract

• Variability of clinical symptoms in patients with genetically confirmed diagnosis of long QT syndrome.

  DOHNALOVÁ Irena NOVOTNÝ Tomáš BITTNEROVÁ A. ŠIŠÁKOVÁ Martina TOMAN Ondřej KADLECOVÁ J. GAILLYOVÁ Renata CHROUST Karel RAUDENSKÁ M. VAŠKŮ Anna ŠPINAR Jindřich

  Article in Periodical

  Slovenska kardiologia, year: 2008, volume: ř, edition: suppl.1

• Zařazení genetického vyšetření a reprodukční historie u párů s poruchou reprodukce

  GAILLYOVÁ Renata VILÉMOVÁ Miluše VALÁŠKOVÁ Iveta MAKATUROVÁ MAKATUROVÁ E PRÁŠILOVÁ Šárka MICHENKOVÁ Andrea ŠOUKALOVÁ Jana KALINA Zdeněk KUGLÍK Petr

  Article in Periodical

  Praktická gynekologie, year: 2008, volume: 4, edition: 12

2007

• A family with multiple members affected by late-onset Pompe disease due to the R224W (670>T) mutation: Potential candidates for enzyme replacement therapy (abstract).

  VONDRÁČEK Petr HERMANOVÁ Markéta OŠLEJŠKOVÁ Hana ŠOUKALOVÁ Jana GAILLYOVÁ Renata

  Article in Periodical

  Neuromuscular Disorders, year: 2007, volume: 17, edition: 9-10

• A real time PCR assay to detect causative mutations of the ryanodine receptor gene.

  VALÁŠKOVÁ Iveta FLODROVÁ Eva GAILLYOVÁ Renata PRÁŠILOVÁ Šárka KUGLÍK Petr

  Conference abstract

  Year: 2007, type: Conference abstract