MUDr. Renata Gaillyová, Ph.D.

2002

• New mutation in the KCNQ1 gene identified in a Czech family with LQT phenotype.

  NOVOTNÝ Tomáš KADLECOVÁ Jitka SEMRÁD Bořivoj GAILLYOVÁ Renata ŠIŠÁKOVÁ Martina VLAŠÍNOVÁ Jitka

  Article in Proceedings

  Book of Abstracts 10th Alpe Adria Cardiology Meeting, year: 2002

• Srovnání různých metod korekce QT intervalu při zátěži v LQT rodinách

  NOVOTNÝ Tomáš ŠIŠÁKOVÁ Martina KADLECOVÁ Jitka VLAŠÍNOVÁ Jitka SEMRÁD Bořivoj GAILLYOVÁ Renata CHROUST Karel

  Article in Periodical

  Cor et Vasa, year: 2002, volume: 44, edition: suppl

• The occurence of notched T waves in healthy members of LQT families

  NOVOTNÝ Tomáš ŠIŠÁKOVÁ Martina KADLECOVÁ Jitka SEMRÁD Bořivoj VLAŠÍNOVÁ Jitka GAILLYOVÁ Renata CHROUST Karel

  Article in Periodical

  Europace, year: 2002, edition: 3(suppl.A)

2001

• Use of New Modified PCR-based Methods for Rapid Differential Diagnostics of Myotonic Dystrophy.

  FALK Martin GAILLYOVÁ Renata VOJTÍŠKOVÁ Marie

  Conference abstract

  Year: 2001, type: Conference abstract

2000

• Cirkadiánní kolísání hodnot QT intervalu pacientů se syndromem dlouhého QT

  ŠIŠÁKOVÁ Martina NOVOTNÝ Tomáš VOJTÍŠKOVÁ Marie SEMRÁD Bořivoj KADLECOVÁ J. GAILLYOVÁ Renata VLAŠÍNOVÁ Jitka

  Article in Proceedings

  Sborník abstrakt č. 5, year: 2000

• Exercise testing reveals individuals with an asymptomatic long QT syndrome

  NOVOTNÝ Tomáš SEMRÁD Bořivoj KADLECOVÁ J. GAILLYOVÁ Renata

  Article in Proceedings

  Book of abstracts, year: 2000

• Interfamiliární rozdíly zátěžového chování QT intervalu v rodinách se syndromem dlouhého QT

  NOVOTNÝ Tomáš ŠIŠÁKOVÁ Martina VOJTÍŠKOVÁ Marie VLAŠÍNOVÁ Jitka SEMRÁD Bořivoj KADLECOVÁ J. GAILLYOVÁ Renata

  Article in Proceedings

  Sborník abstrakt, year: 2000

• Intermitentní normální hodnoty QT intervalu u pacientů s průkazem mutace KCNQ1 genu

  NOVOTNÝ Tomáš ŠIŠÁKOVÁ Martina VOJTÍŠKOVÁ Marie SEMRÁD Bořivoj KADLECOVÁ J. GAILLYOVÁ Renata VLAŠÍNOVÁ Jitka

  Article in Proceedings

  Sborník abstrakt, year: 2000

• Methodological Possibilities for detection of expanded trinucleotide repeats in myotonic dystrophy locus.

  FALK Martin VOJTÍŠKOVÁ Marie GAILLYOVÁ Renata

  Conference abstract

  Year: 2000, type: Conference abstract

• Molecular diagnostics of serious hereditary neurological diseases. The report about complex diagnostic program results (Lederer foundation), 11. dubna, 2000, Brno, Česká republika.

  VOJTÍŠKOVÁ Marie KADLECOVÁ Jitka RAVČUKOVÁ Barbora FALK Martin VALÁŠKOVÁ Iveta GAILLYOVÁ Renata

  Appeared in Conference without Proceedings

  Year: 2000, type: Appeared in Conference without Proceedings