MUDr. Renata Gaillyová, Ph.D.

2012

• Li-Fraumeni syndrom – návrh komplexní preventivní péče o nosiče TP53 mutace s použitím celotělové magnetické rezonance

  FORETOVÁ Lenka ŠTĚRBA Jaroslav OPLETAL P. MACH V. LISÝ J. PETRÁKOVÁ K. PALÁCOVÁ M. NAVRÁTILOVÁ M. GAILLYOVÁ Renata PUCHMAJEROVÁ A. KŘEPELOVÁ Alena MACHÁČKOVÁ E.

  Article in Periodical

  Klinická onkologie, year: 2012, volume: 2012, edition: 25

• Mutation analysis of RyR2 gene in patients after arrhythmic storm

  ANDRŠOVÁ Irena NOVOTNÝ Tomáš VALÁŠKOVÁ Iveta KADLECOVÁ Jitka KUDEROVÁ D. SEPŠI Milan KOZÁK Milan KŘIVAN M. GAILLYOVÁ Renata ŠPINAR Jindřich

  Article in Periodical

  Cor et Vasa, year: 2012, volume: 54, edition: 2, DOI

• Několik poznámek ke genetickému podkladu kožních chorob

  VAŠKŮ Vladimír KOZÁČIKOVÁ Zuzana GAILLYOVÁ Renata URBÁNKOVÁ Šárka VAŠKŮ Anna

  Article in Periodical

  Referátový výběr z dermatovenerologie, year: 2012, volume: 54, edition: 1

• Pertusse u kojence s nepoznanou cystickou fibrózou

  HOMOLA Lukáš HOLČÍKOVÁ Alena ŽAROŠSKÁ Eliška KRBKOVÁ Lenka GAILLYOVÁ Renata HANSLIANOVÁ Markéta ČIŽMÁŘOVÁ Pavla

  Article in Periodical

  Klinická mikrobiologie a infekční lékařství, year: 2012, volume: 18, edition: 6

• Sperm meiotic segregation, aneuploidy and high risk of delivering an affected offspring in carriers of non-Robertsonian translocation t(13;15)

  KAŠÍKOVÁ Kateřina VOZDOVÁ Miluše PETRA Přinosilová GAILLYOVÁ Renata HANÁKOVÁ Marta RUBEŠ Jiří

  Article in Periodical

  Journal of Assisted Reproduction and Genetics, year: 2012, volume: 29/2012, edition: 7, DOI

• The effect of the swim-up and hyaluronan-binding methods on the frequency of abnormal spermatozoa detected by FISH and SCSA in carriers of balanced chromosomal translocations

  VOZDOVÁ Miluše KAŠÍKOVÁ Kateřina ORÁČOVÁ Eva PŘINOSILOVÁ Petra RYBÁŘ Roman HOŘÍNOVÁ Věra GAILLYOVÁ Renata RUBEŠ Jiří

  Article in Periodical

  HUMAN REPRODUCTION, year: 2012, volume: 27, edition: 3, DOI

• Two years experience with CF newborn screening in University Hospital Brno

  HOLČÍKOVÁ Alena GAILLYOVÁ Renata VALÁŠKOVÁ Iveta VINOHRADSKÁ Hana HOMOLA Lukáš

  Conference abstract

  Year: 2012, type: Conference abstract

• Unique Combination of 22q11 and 14qter Microdeletion Syndromes Detected Using Oligonucleotide Array-CGH

  HLADÍLKOVÁ Eva VRANOVÁ Vladimíra ŠOUKALOVÁ Jana SLÁMOVÁ Iva VILÉMOVÁ Marcela GAILLYOVÁ Renata KUGLÍK Petr

  Article in Periodical

  Molecular Syndromology, year: 2012, volume: 2011;2, edition: No. 2, DOI

2011

• Analysis of chromosomal aberrations in patients with mental retardation using array-CGH technique: a single Czech Centre experience

  ZRNOVÁ Eva VRANOVÁ Vladimíra SLÁMOVÁ Iva GAILLYOVÁ Renata KUGLÍK Petr

  Article in Periodical

  Folia biologica, year: 2011, volume: 2011, edition: 57 No.5

• Deletion of 9p associated with sex reversal: clinical and molecular-cytogenetic analysis of patients

  SLÁMOVÁ Iva VRANOVÁ Vladimíra HOŘÍNOVÁ Věra PRÁŠILOVÁ Šárka WERNEROVÁ Vendula GAILLYOVÁ Renata KUGLÍK Petr

  Article in Proceedings

  Year: 2011